Zeynep Anaz – Moleküler Biyoloji ve Genetik, Haliç Üniversitesi KROMOZOM NEDİR ve KR4OMOZOMUN YAPISI    Gen olarak adlandırılan maddeler aracılığıyla canlıların bütün özellikleri nesilden nesile aktarılmaktadır. Genetik madde ise gen adı verilen parçacıklardan meydana gelen ve nesilden nesile geçen maddeye verilen isimdir.   Kromozomlar canlının genetik materyali olan DNA’yı barındıran ve hücrelerin çekirdek kısmında yer alan mikroskop ile görülen ipliksi yapıya sahip maddedir. Kalıtsal özellikleri bulundurur ve hücrede meydana gelen olayların düzenlemesinde görev alır. Şekil 1: Kromozomun yapısı Sentromer iğ ipliklerinin bağlanma kısmıdır ve kromozomun en önemli kısmıdır. ( Elçi, Sancak, 2013) Hücre bölünmelerindeki anafaz evreleri sırasında kromozomların iğ ipliklerine bağlanarak hücrenin kutuplara doğru çekilmesinde rol oynarlar. Sentromer kromozomları iki kola böler. Bu iki bölgeye kromozomun kolları adı verilir. Her kromozomun sentromerinin konumu her zaman aynıdır.    Kroma

 Beynin tanıdık bireylerin yüzlerini nasıl tanıdığı, sinirbilim tarihi boyunca önemli olmuştur. Ancak görsel işlemeyi kişi belleğine bağlayan önerilen hücreler henüz bulunamadı. Yeni bir çalışma, beynin geçici kutup bölgesinde, yüz algısını uzun süreli belleğe bağlayan bu tür hücrelerin keşfini bildirdi. Rockefeller Üniversitesi'nden bilim adamları, toplu olarak yüzleri hatırlayan yeni bir bellek hücresi sınıfına sahipler. Beynin geçici kutbundaki bir alan (kırmızı-sarı), tanıdık yüz tanımada uzmanlaşmıştır. Credit: Sofia Landi Bilim adamları fMRI'yi iki al yanaklı maymunun TP bölgelerini yakınlaştırmak için bir kılavuz olarak kullandılar. Daha sonra makaklar, yalnızca sanal olarak gördükleri tanıdık yüzlerin ve tanıdık olmayan yüzlerin görüntülerini izlerken TP nöronlarının elektrik sinyallerini kaydettiler. Denekler tanıdık yüzler gördüklerinde, TP bölgesindeki nöronları oldukça seçiciydi. Görüntüyü işledikten sonra, bu nöronların bilinen ve bilinmeyen yüzler arasında hızlı b

 Bir gen kopyalandıktan (ve ökaryotik bir gense işlendikten) sonra, kodu çözülmeye hazırdır. Çeviri, bir proteinin sentezini yönlendirmek için mRNA'daki nükleotid dizisini kullanan sitozoldeki büyük moleküler kompleksler olan ribozomların işidir. Bu işleme çeviri diyoruz çünkü “dil” “nükleik asit”ten “protein”e dönüşüyor. Ribozom, birkaç rRNA molekülünden oluşan bir çekirdeğin yüzeyinde noktalı düzinelerce küçük protein içeren karmaşık bir moleküler makinedir. Ökaryotik ribozomlar, prokaryotik ribozomlardan biraz daha büyük ve daha karmaşıktır, ancak tüm ribozomlar benzer bir yapıya sahiptir ve aynı temel işlemleri gerçekleştirir. Tipik bir E. coli hücresi yaklaşık 20.000 ribozom içerir (kütlesinin %20'si) ve bir memeli hücresi 10 milyon ribozom içerebilir; bu, hücreler için protein sentezinin önemini gösterir. Bir ribozom, bir mRNA dizisini okumaya nereden başlayacağını nasıl bilir? Ve bir protein oluşturmak için hangi amino asitleri kullanacağını nereden biliyor? Her iki soru

Hooke'un gözlemlerinin hemen veya yaygın bir etkisi olmadı. Bunun nedeni, kullandığı gibi mikroskopların 200 yıl daha nadir kalmasıydı. Bir kez daha biyologlar uygun ekipmanı inceleme fırsatı buldular ve tüm canlı materyal yelpazesini incelemeye başladılar. Alman botanikçi Matthias Jakob Schleiden (1804-1881) bitkilere odaklanırken, Alman fizyolog Theodor Schwann (1810-1862) hayvanlara baktı. Diğer bilim adamlarının gözlemleriyle birlikte onların gözlemleri - hücrelerin yaşamın temel birimi olduğunu ve tüm canlıların hücrelerden oluştuğunu doğruladı; ayrıca tüm hücrelerin bir hücre bölünmesi süreci yoluyla diğer hücrelerden geldiğinin anlaşılmasına da yol açtılar. Bu kavramlar birlikte hücre teorisi olarak bilinir. Teori basit olsa da, çok önemlidir. Özellikle hücrelerin diğer hücrelerden gelmesi gerçeği, gezegendeki her canlının birbiriyle ilişkili olduğu anlamına gelir; bu, Dünya'daki ilk hücre olan en eski atamıza kadar uzanan bir dizi hücre bölünmesiyle bağlantılıdır. Aynı

  Memelilerin evrimindeki en dikkat çekici değişikliklerden biri, kafatasındaki iki kemik olan eklem ve kadranda görülebilir. Sinapsidlerde bu iki kemik, çenenin açılıp kapanmasını sağlayan bir menteşe oluşturuyordu. 220 milyon yıl önce, alt çene kemiği başka bir kemikle yeni bir menteşe oluşturmuştu ve eklem ve kadran kemikleri küçülmeye ve kulak bölgesine doğru hareket etmeye başladı. Modern memeliler fosil kayıtlarında göründüğünde, eklem ve kuadrat çekiç ve örs haline gelmişti, üzengi kemiği ile birlikte kulak zarından iç kulağa titreşimleri ileten çok küçük kemikler. Bu olağanüstü "kemik göçü" nasıl oldu? İşitmeyi iyileştiren uyarlamalar için büyük olasılıkla önemli bir seçim baskısı vardı, çünkü bu, memelilerin birçok etçil dinozordan ve onlardan mutlu bir şekilde yemek yapabilecek diğer sürüngenlerden kaçmasına yardımcı olacaktı. Daha Büyük Bir Beyin Fosiller bize memeliler evrimleştikçe beyinlerinin büyüdüğünü söylüyor. Ortalama olarak, bugün bir memelinin beyni,

Post Translasyonel Modifikasyonlar Protein olgun, işlevsel 3B durumunda katlanması tamamlandığında protein olgunlaşma yolunun sonu olmak zorunda değildir. katlanmış bir protein post-translasyonel modifikasyonlarla daha fazl işlemeye tabi tutulmaktadır. 200'den fazla bilinen translasyon sonrası modifikasyon türü vardır. Bu modifikasyonlar protein aktivitesini proteinin diğer proteinlerle etkileşime girme kabiliyetini ve proteinin hücre içinde örneğin hücre çekirdeğinde veya sitoplazmada bulunduğu yerde değiştirebilmektedir.[ 1 ] Post-translasyonel modifikasyonlar yoluyla genom tarafından kodlanan proteinlerin çeşitliliği 2 ile 3 büyüklük sırası geniştilmektedir.[ 2 ] Post- Translasyonel Modifikasyonların dört temel sınıfı vardır. 1. Bölünme 2.Kimyasal grupların eklenmesi 3.Karmaşık moleküllerin eklenmesi 4.Molekül içi bağların oluşumu[ 3 ] Bölünme Proteinlerin bölünmesi proteazlar olarak bilinen enzimler tarafından gerçekleştirilen tersine çevrilmez bir post-Translasyonel modifikasy

HeLa hücresini birçoğunuz duymuşsunuzdur. HeLa hücresinin ölümsüz ve kanser araştırmalarında kullanıldığını biliyor muydunuz ? Gelin hep beraber HeLa hücresine yakından bakalım. 1. Henrietta Lacks 1951 yılında Henrietta Lacks adlı bir hasta John Hopkins Hastanesi' ne düzensiz vajinal kanama şikayeti üzerine gitmektedir. Daha sonra Henrietta Lacks rahim ağzı kanseri tedavisi görmektedir. Biyopsi işlemleri diğer cerrahi prosedürlerde yapıldığı gibi doku kültürü laboratuvarı başkanı Dr. George Otto Gey tarafından klinik değerlendirme ve araştırma için doku örnekleri sağlanmaktadır. Gey'in  Laboratuvar asistanı Mary Kubicek, hücreleri kültüre yerleştirmek üzere silindir tüp tekniğini kullanmaktadır.[1] Ölen önceki hücrelerin her 20-24 saatte ikiye katlanarak sağlam bir şekilde büyüdüğü görülmektedir.[2] Şekil 1: Henrietta Lacks ait fotoğraf [3] Hücreler, 1951 yılında Lacks' ın kanserden ölmesinden kısa bir süre öncesinde Gey tarafından çoğaltılmaktadır. Bu in vitro olarak başar