Rabia Yalçın, Haliç Üniversitesi Genetik hastalıkları anlamak ve incelemek için genin yapısını bilmemiz gerekmektedir. İnsan genomunda çok sayıda DNA baz çifti vardır ve bu DNA bazlarının dizilimi genler ve insanın gelişimini belirleyen yapısal elementleri oluşturmaktadır. İnsanda toplamda 30-35.000 kadar gen bulunmaktadır. Bu genlerden sadece %1.5’unun kodlanma için ayrıldığı bilinmektedir ve genetik bilginin tamamı hücresel DNA içindedir. Genler iyi çalışmadığında ya da genetik kodlarımızdaki bir hata birçok hastalığın ortaya çıkmasına ve ömür boyu bu hastalıkla yaşamamıza sebep olabilmektedir. Hatta bu genetik hastalıklar bireyin çocuklarına da geçerek maruz bırakmaktadır. Genetik hastalıklar bazen yaşlılıkta, bazen gençlikte, bazen de çocuklukta ya da anne karnında döllenmeden hemen sonra ortaya çıkmaktadır. Fakat genellikle geç çocukluk dönemi ile yetişkinlik döneminde ortaya çıkar. Bazı genetik hastalıklar diyabet 2 ya da kanser gibi yaşam tarzına özen gösterilerek hastalığ